信報訊（記者杜�。榉乐垢瘮。幤穼徟鷮⒅鸩綄嵭芯W上受理和審批。昨天，國家食品藥品監管局副局長吳湞做客中國政府網，談到當前藥品監管工作時表示，《藥品注冊管理辦法》正在修訂過程中，今年有望出臺。
??吳湞表示，為避免暗箱操作，防止腐敗，在藥品審批過程中，藥監部門今年將加強相關管理，實行審評人員集體負責制、審評審批責任追究制、審評審批檢驗人員公示制等相關制度，“目的就是防止個別人濫用審評審批權力。”他表示，藥品審批信息平臺正在建設當中，“我們要逐步實行藥品審批在網上進行受理，到網上進行審批，越公開、越透明，審評的有效性就越高，防止腐敗的效果就會更好。”
??對于新實行的向藥廠派監督員的工作，吳湞表示，首先在全國３３家血液制品和３２家疫苗生產企業派駐監督員，“因為這兩種產品安全風險比較大。”他表示，首批６５名監督員將從今天起到國家藥監局進行培訓，經培訓合格后上崗。
??國家藥監局日前發出緊急通知，稱頭孢曲松鈉和含鈣溶液使用出現不良反應，并導致病人死亡。吳湞表示，經搜集，共有５例死亡病例。
??據悉，２００６年，全國共查處各類藥品、醫療器械違法案件３３．２萬件，涉案總值５．７億元。