學(xué)者2年前即警示雙黃連注射液風(fēng)險(xiǎn) 

　　衛(wèi)生部、藥監(jiān)局11日接青海省報(bào)告，青海省大通縣3名患者使用標(biāo)識(shí)為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司(下稱“烏蘇里江制藥”)佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液后發(fā)生不良事件，其中一人搶救無效死亡(詳見本報(bào)13日A3版報(bào)道)。

　　烏蘇里江制藥的一位工作人員對(duì)《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》說：“單位領(lǐng)導(dǎo)已經(jīng)連發(fā)幾個(gè)短信通知公司員工：在事情沒得到處理之前，不要發(fā)表任何評(píng)論�，F(xiàn)在單位好幾位領(lǐng)導(dǎo)都還在青海處理這一事件。”

　　據(jù)了解，烏蘇里江制藥正在準(zhǔn)備上報(bào)國家藥檢所的書面文件，很快就會(huì)送達(dá)。

　　“雖然目前只有青海省大通縣一個(gè)地區(qū)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件，而且出事的那兩個(gè)批號(hào)的藥品，在河北、黑龍江、山東、青海這4個(gè)省抽檢的結(jié)果也都是合格，但個(gè)別產(chǎn)品存在質(zhì)量問題的情況也是有的。”上述人士說，“至少從目前的情況看，還無法對(duì)事故的原因下結(jié)論。”

　　國家藥監(jiān)局通報(bào)要求全國停用的、烏蘇里江制藥生產(chǎn)的雙黃連注射液中，批號(hào)為0808030的共生產(chǎn)505件、0809028的共生產(chǎn)576件，現(xiàn)已全部售出。其中銷往青海的，有前一批號(hào)的共80件零10盒、后一批號(hào)的共藥品455件，其余銷往河北、黑龍江和山東。黑龍江省佳木斯市藥監(jiān)局已監(jiān)督烏蘇里江制藥對(duì)出事的產(chǎn)品進(jìn)行召回。

　　截至本報(bào)昨日發(fā)稿，還沒有出現(xiàn)其他與烏蘇里江制藥生產(chǎn)的雙黃連注射液有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)或致死病例。不過據(jù)新華社14日?qǐng)?bào)道，黑龍江省藥監(jiān)局證實(shí)，經(jīng)黑龍江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心認(rèn)定，該省已出現(xiàn)三例因注射雙黃連注射液而產(chǎn)生“一般不良反應(yīng)”的病例。

　　所謂“一般不良反應(yīng)”是指已知的、藥品說明書能夠體現(xiàn)的不良反應(yīng)。“雙黃連注射液的一般不良反應(yīng)比較常見，但很少有醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)注射雙黃連注射液的患者進(jìn)行皮試。”烏蘇里江制藥的上述人士說。

　　2007年，《中國中藥雜志》刊載中國中醫(yī)科學(xué)院翁維良等醫(yī)生的研究報(bào)告稱，研究結(jié)果表明，雙黃連注射液在人群中的致敏率為8.6%，皮膚過敏試驗(yàn)陽性率為12.3%。報(bào)告建議，皮試對(duì)減少雙黃連用藥后過敏反應(yīng)有一定意義，可作為臨床減少不良反應(yīng)的措施之一。

　　不過迄今為止，這一研究結(jié)果并沒有在臨床中被廣泛采納。