本報(bào)訊(記者 黎史翔 王進(jìn)雨)美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)今晨報(bào)告稱(chēng)，抗心律失常藥Multaq(決奈達(dá)隆)對(duì)永久性心房顫動(dòng)的患者造成心血管疾病具有高風(fēng)險(xiǎn)性，能夠雙倍增加導(dǎo)致心臟血管死亡、中風(fēng)和心臟衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。

　　FDA通過(guò)兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)，對(duì)賽諾菲-安萬(wàn)特公司生產(chǎn)的這款藥物進(jìn)行了全面評(píng)估。對(duì)于最新的評(píng)估結(jié)果，決奈達(dá)隆在最新的產(chǎn)品商標(biāo)上做出了最新的服用建議。建議顯示，針對(duì)患有心房纖維顫動(dòng)的患者或是無(wú)法正常進(jìn)行靜脈竇律動(dòng)的患者，醫(yī)生不應(yīng)該開(kāi)出決奈達(dá)隆處方。

　　據(jù)悉，該款藥尚未引入內(nèi)地市場(chǎng)。